通过观察绿色荧光蛋白表达和检测荧光素酶的活性判定感染效率。（假病毒对不同细胞的感染效率不同，正式实验前建议进行预实验，以确定最合适病毒量）

　　3.操作病毒时必须特别小心，不要产生气雾或飞溅。如操作时超净台有病毒污染，立即用10%次氯酸钠溶液搽拭干净。接触过病毒的枪头、离心管和培养板等需用10%次氯酸钠溶液浸泡1h以上后弃去。

　　4.用显微镜观察细胞感染情况时应遵从以下步骤：拧紧培养瓶或盖紧培养板。用70%乙醇清理培养瓶外壁后到显微镜出观察拍照。离开显微镜试验台前，用70%乙醇清理实验台。